مطالعه اثرات فراکسیون های ان بوتانول و اتیل استات گیاه سیاه دانه (nigella sativa) بر دانسیته نورون های حرکتی شاخ قدامی نخاع بعد از ضایعه کمپرسیون عصب سیاتیک موش صحرایی

مقدمه: کمپرسیون عصب سیاتیک از عواملی است که باعث تخریب جسم سلولی نورون های شاخ قدامی نخاع می شود. گیاه سیاه دانه دارای طیف وسیعی از خواص فارماکولوژیکی است. این مطالعه به منظور تعیین اثر فراکسیون اتیل استات و فراکسیون ان بوتانول سیاه دانه بر دانسیته نورون های شاخ قدامی نخاع پس از کمپرسیون عصب سیاتیک موش صحرایی انجام شد. روش بررسی: در این مطالعه 24 موش صحرایی نر نژاد ویستار به وزن250 تا300 گرم به طور تصادفی در چهار گروه 6تایی شامل گروه های کنترل، کمپرسیون، تیمار a (کمپرسیون+ فراکسیون ان بوتانول با دوز mg/kg75)، تیمار b (کمپرسیون+ فراکسیون اتیل استات با دوز mg/kg75)، تقسیم شدند. در گروه کنترل، عضله در محل عصب سیاتیک بدون آسیب شکافته شد. در گروه های کمپرسیون و تیمار، عصب سیاتیک پای راست تحت کمپرسیون(60 ثانیه) قرار گرفت. در گروه های تیمار عصاره در دو نوبت به صورت داخل صفاقی تزریق شد. پس از 28 روز با روش پرفیوژن از قطعات کمری l2-l4 نخاع نمونه برداری گردید و پس از پاساژ بافتی و تهیه برش های 7 میکرونی سریال، رنگ آمیزی با آبی تولوئیدین صورت گرفت. سپس دانسیته نورون های حرکتی شاخ قدامی نخاع با روش دایسکتور و متد استریولوژی محاسبه شد. نتایج: دانسیته نورونی تفاوت معنی داری را در گروه کنترل و کمپرسیون نشان داد(05/0p<). دانسیته نورونی در گروه های تیمار a افزایش معنی داری داشت(05/0p<). اما دانسیته نورونی در گروه های تیمار b در مقایسه با گروه کمپرسیون افزایش معنی داری نداشت(05/0(p>. نتیجه گیری: فراکسیون ان بوتانل سیاه دانه باعث افزایش دانسیته نورونی شده و اثرات نوروپرتکتیوی دارد که احتمالاً ناشی از مواد آنتی اکسیدان و ضدالتهاب موجود در این فراکسیون می باشد. اما افزایش دانسیته نورونی در فراکسیون اتیل استات معنی دار نبوده است.